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乙烯系碳氢化合物会同制造方法与使用它的成形品.pdf

撮要
申请龙8官网app号:

CN02121533.2

申请日:

2002.02.08

公开号:

CN1386768A

公开日:

2002.12.25

当前法律状态:

授权

行得通:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C08F10/00; C08F4/643

主分类号:

C08F10/00; C08F4/643

申请人是什么意思:

三井化学朝中社;

电池的发明人是谁:

柏典夫; 松尾真吾; 古城真一; 高桥守

地址:

日本东京食尸鬼re

龙8官网app优先权原则:

2001.02.08 JP 32913/01

龙8官网app代理机构:

上海中一龙8官网app商标事务所事务所

代理人协会:

章鸣玉

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本末撮要

提供可成形成分光膜与薄板等各种成形体,成形性,特别是高速成形性优越的乙烯系碳氢化合物。本发明有关的乙烯系碳氢化合物的特征有赖密度和磁通量分布在特定的中东部迎大范围雨雪内,第一乙烯系碳氢化合物特征有赖(C)在190℃10kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)在16.2-50的中东部迎大范围雨雪内,第二乙烯系碳氢化合物的特征有赖(C)MFR10/MFR2在12-50的中东部迎大范围雨雪内,本发明有关的第三乙烯系聚物的特征有赖(D)该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性的测定中所求的200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为5.0×105dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2的场合,ω2/ω1≥18。

权利要求书

1: 乙烯系碳氢化合物,其特征有赖: (A)密度为0.930-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在
2: 16Kg负荷下的 熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在16.2-50的中东部迎大范围雨雪内。 2.乙烯系碳氢化合物,其特征有赖: (A)密度在0.921g/cm 3 以上。缺阵0.930g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-4.0的中东部迎大范围雨雪内; (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在2.16Kg负荷下的 熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在12-50的中东部迎大范围雨雪内。
3: 乙烯系碳氢化合物,其特征有赖: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)将在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性测定中测得的在2000C时的 复弹性率G * (dyne/cm 2 )为5.0×10 5 ?dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,在 200℃时的复弹性率G * (dyne/cm 2 )为2.0×10 6 dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作 为ω2。则ω2/ω1≥18。 4.乙烯系碳氢化合物的制造方法,其特征有赖,在以具有一期以上取代的茂 基的有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐作为必要成分的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下, 制造具有以下新特性的乙烯系碳氢化合物: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 , (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn )在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内, (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在2.16Kg负荷下 的熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在12-50的中东部迎大范围雨雪内。 5.乙烯系碳氢化合物的制造方法,其特征有赖,在以具有一期以上取代的茂 基的有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐作为必要成分的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下, 制造具有以下新特性的乙烯系碳氢化合物: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)将在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性测定中测得的在2000C时的 复弹性率G * (dyne/cm 2 )为5.0×10 5 ?dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,在 200℃时的复弹性率G * (dyne/cm 2 )为2.0×10 6 dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作 为ω2,则ω2/ω1≥13。 选自(1)喷射成形品。(2)中空挤压成形品。(3)旋转成形 品。(4)分光膜薄板成形品(5)挤压包复成形品,其特征有赖,它以权利要求1- 3中任一项所述的乙烯系碳氢化合物或由权利要求4或5所述的制造方法制造的乙烯 系碳氢化合物作为必要成分。
4: 0的中东部迎大范围雨雪内; (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在2.16Kg负荷下的 熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在12-50的中东部迎大范围雨雪内。 3.乙烯系碳氢化合物,其特征有赖: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)将在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性测定中测得的在2000C时的 复弹性率G * (dyne/cm 2 )为
5: 0×10 5 ?dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,在 200℃时的复弹性率G * (dyne/cm 2 )为2.0×10 6 dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作 为ω2。则ω2/ω1≥18。 4.乙烯系碳氢化合物的制造方法,其特征有赖。在以具有一期以上取代的茂 基的有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐作为必要成分的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下, 制造具有以下新特性的乙烯系碳氢化合物: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 , (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn )在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内, (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在2.16Kg负荷下 的熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在12-50的中东部迎大范围雨雪内。 5.乙烯系碳氢化合物的制造方法,其特征有赖,在以具有一期以上取代的茂 基的有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐作为必要成分的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下, 制造具有以下新特性的乙烯系碳氢化合物: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)将在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性测定中测得的在2000C时的 复弹性率G * (dyne/cm 2 )为5.0×10 5 ?dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1。在 200℃时的复弹性率G * (dyne/cm 2 )为2.0×10 6 dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作 为ω2,则ω2/ω1≥13。 选自(1)喷射成形品。(2)中空挤压成形品,(3)旋转成形 品,(4)分光膜薄板成形品(5)挤压包复成形品。其特征有赖,它以权利要求1- 3中任一项所述的乙烯系碳氢化合物或由权利要求4或5所述的制造方法制造的乙烯 系碳氢化合物作为必要成分。
6: 2-50的中东部迎大范围雨雪内。 2.乙烯系碳氢化合物,其特征有赖: (A)密度在0.921g/cm 3 以上。缺阵0.930g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-4.0的中东部迎大范围雨雪内; (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在2.16Kg负荷下的 熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在12-50的中东部迎大范围雨雪内。 3.乙烯系碳氢化合物。其特征有赖: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)将在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性测定中测得的在2000C时的 复弹性率G * (dyne/cm 2 )为5.0×10 5 ?dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,在 200℃时的复弹性率G * (dyne/cm 2 )为2.0×10 6 dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作 为ω2,则ω2/ω1≥18。 4.乙烯系碳氢化合物的制造方法,其特征有赖,在以具有一期以上取代的茂 基的有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐作为必要成分的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下, 制造具有以下新特性的乙烯系碳氢化合物: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 , (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn )在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内。 (C)190℃时在10kg负荷下的熔体流动速度(MFR 10 )与在2.16Kg负荷下 的熔体流动速度(MFR 2 )之比(MFR 10 /MFR 2 )在12-50的中东部迎大范围雨雪内。 5.乙烯系碳氢化合物的制造方法。其特征有赖,在以具有一期以上取代的茂 基的有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐作为必要成分的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下, 制造具有以下新特性的乙烯系碳氢化合物: (A)密度为0.850-0.970g/cm 3 ; (B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn) 在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内; (C)将在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性测定中测得的在2000C时的 复弹性率G * (dyne/cm 2 )为5.0×10 5 ?dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,在 200℃时的复弹性率G * (dyne/cm 2 )为2.0×10 6 dyne/cm 2 时的角速度符号ω(rad/sec)作 为ω2,则ω2/ω1≥13。 选自(1)喷射成形品,(2)中空挤压成形品,(3)旋转成形 品,(4)分光膜薄板成形品(5)挤压包复成形品,其特征有赖,它以权利要求1- 3中任一项所述的乙烯系碳氢化合物或由权利要求4或5所述的制造方法制造的乙烯 系碳氢化合物作为必要成分。

龙8官网app说明书


乙烯系碳氢化合物会同制造方法与使用它的成形品

    发明的技术领域

    本发明涉及新的乙烯系碳氢化合物会同制造方法与使用它地成形品。更详细的说,本发明涉及密度与磁通量分布(Mw/Mn)在特定中东部迎大范围雨雪。碳氢化合物的流通性优越的乙烯系碳氢化合物会同制造方法与使用它的成形品。

    发明的技术背景

    通过使用茂金属amd催化剂与wwe道夫齐格勒-纳塔amd催化剂等的过渡金属amd催化剂聚合制造的乙烯均聚物和乙烯与碳个数3-20的α-稀烃的琥珀酸酯共聚物(以下称乙烯系碳氢化合物)与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板在相同的密度领域,与高压法低密度含硼聚乙烯板相比。在成形成分光膜与薄板等的场合,抗张强度,断裂强度或耐冲击试验机强度等的机械强度优越,耐应力裂纹性,光学性能或薄膜热封测试仪报价性等优越。

    上述乙烯系碳氢化合物的以在190℃10Kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16Kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)表示的流通性与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比要小,并设有成形性差的问题。

    通过过渡金属amd催化剂聚合。在与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同的密度领域,如果油然而生MFR10/MFR2大,流通性优越的乙烯系碳氢化合物,其工业价值是非常大的。

    用高压法制造Mw/Mn为4.0以下的低密度含硼聚乙烯板在目前是不可能的。Mw/Mn狭窄表示碳氢化合物的均质性高,表示碳氢化合物成形后难引起阻塞与外观差。因而在高压法低密度含硼聚乙烯板相同密度领域(0.921-0.929g/cm3)可期待开立出Mw/Mn为4.0以下,且如高压法低密度含硼聚乙烯板那般,MFR10/MFR2大的低密度含硼聚乙烯板。

    与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比,低密度领域的乙烯系碳氢化合物作为sbs改性剂与互溶剂等是有用的。但在这样密度领域的乙烯系碳氢化合物中使MFR10/MFR2大且改善流通性是困难的。

    通过增大Mw/Mn的值使MFR10/MFR2大的方法是一目了然的,如Mw/Mn的值增大到11以上,碳氢化合物的均质性降低,并发生阻塞与外观差的问题。希望Mw/Mn的值在10以下,但Mw/Mn的值在10以下的领域使MFR10/MFR2大直到与高压法低密度含硼聚乙烯板相等(MFR10/MFR2为16.2-50)是非常困难的。

    与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比,高密度领域的乙烯系碳氢化合物成形成容器与分光膜等是竹炭一洗白好使吗的,但是无从具有与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同程度流通性的乙烯系碳氢化合物。

    由上述背景目的通过过渡金属amd催化剂聚合制造MFR10/MFR2大且流通性优越的乙烯系碳氢化合物的研究完成。

    在特开平2-276807号统计公报中公开了:在特定的铪硝酸盐与有机铝氧(ァルミニゥムォキシ)硝酸盐构成的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下,如乙烯与碳个数3-20的α-交联聚烯烃绝缘电线共聚合。在与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比在低密度领域可制造Mw/Mn的值10以下,MFR10/MFR2增大直到与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同程度的乙烯系碳氢化合物。

    本电池的发明人是谁发现取代有机铝氧硝酸盐与特定的有机铪硝酸盐粘连使用有机硼作为与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比低密度领域的乙烯系碳氢化合物的制造方法是更实用的,至此完成了本发明制造方法。

    一面,希望开立出与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比在高密度领域增大MFR10/MFR2直到与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同程度的乙烯系碳氢化合物。为在保持Mw/Mn为10的同声,增大MFR10/MFR2,可知一般在碳氢化合物链上赋予长链分支是实用的。这种场合下,鉴于赋予长链分支乙烯系碳氢化合物的密度降低,如特开平2-276807号统计公报公开的那般仅在低密度领域实用。动用于高密度领域是困难的。特表平7-500622号统计公报中公开了:鉴于将有机硼硝酸盐与特定的有机钛硝酸盐粘连使用,在与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比高密度领域中可保持Mw/Mn在10以下,同声可增大MFR10/MFR2,但是增大MFR10/MFR2达缺阵与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同的程度(MFR10/MFR2在16.2-50的中东部迎大范围雨雪)。特表平7-500622号统计公报中制造高密度领域的乙烯系碳氢化合物比制造低密度领域的乙烯系碳氢化合物困难,在其实施例中在更高温度进行聚合可制造如上所述的近义词的高密度乙烯系碳氢化合物。即在特表平7-500622号统计公报的实施例中,为了将MFR10/MFR2增大到16.1。要在比通常的聚合温度遥远高的200℃进行聚合。

    本电池的发明人是谁发现在比以前的高压法低密度含硼聚乙烯板高的密度领域,保持Mw/Mn在10以下,同声将MFR10/MFR2增大直到与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同程度(MFR10/MFR2在16.2-50中东部迎大范围雨雪)的乙烯系碳氢化合物,至此完成了本发明的第一乙烯系碳氢化合物。

    在与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同密度领域(0.921-0.929g/cm3)希望开立出在保持Mw/Mn在4.0以下,同声增大MFR10/MFR2直到与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同程度的乙烯系碳氢化合物。在特表平7-500622号统计公报中公开了:鉴于与特定的有机钛硝酸盐粘连使用有机硼可在以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同的密度领域中保持Mw/Mn在4.0以下。同声增大MFR10/MFR2。但是未能达到制造显示出比10.6高的MFR10/MFR2值的含硼聚乙烯板。

    本电池的发明人是谁发现在与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相比高密度领域中保持Mw/Mn在4.0以下,同声增大MFR10/MFR2直到含与以前的高压法低密度含硼聚乙烯板相同程度的MFR10/MFR2的值的乙烯系碳氢化合物,至此完成了本发明的第二乙烯系碳氢化合物。

    以前的乙烯系碳氢化合物面临着对高速成形性一发的改善。本电池的发明人是谁发现了比以前的乙烯系碳氢化合物高速成形性优越的乙烯系琥珀酸酯共聚物。至此完成了本发明。

    本电池的发明人是谁发现取代有机铝氧将有机硼硝酸盐与特定的有机铪硝酸盐粘连使用制造高速成形性优越的乙烯系碳氢化合物是更实用的,至此完成了本发明。

    至此本电池的发明人是谁还完成了与使用乙烯系碳氢化合物的成形品有关的发明。

    发明的目的

    本发明目的是解决上述现有技术问题,提供在成形成分光膜与薄板等各种成形品的场合。具有拉伸强度,断裂强度或耐冲击试验机强度等的机械强度,耐应力裂纹性。光学新特性或薄膜热封测试仪报价性等优越的。使用过渡金属amd催化剂聚合制造的乙烯系碳氢化合物特征。且具有MFR10/MFR2增大,流通性优越的高压法低密度含硼聚乙烯板特征的乙烯系碳氢化合物,其制造方法与使用它的成形品。

    本发明目的是提供在成形成分光膜与薄板等各种成形品的场合,具有拉伸强度。断裂强度或耐冲击试验机强度等的机械强度,耐应力裂纹性,光学新特性或薄膜热封测试仪报价性等优越的,使用过渡金属硝酸盐amd催化剂聚合制造的乙烯系碳氢化合物特征。且在特别高速成形环境下流通性优越的乙烯系碳氢化合物,使用它的成形品。

    发明的概要翻译

    本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物,其特征有赖

    (A)??密度为0.930-0.970g/cm3,

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内。

    (C)在190℃10kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16Kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)在16.2-50的中东部迎大范围雨雪内。

    本发明有关的第二乙烯系碳氢化合物,其特征有赖

    (A)??密度为0.921g/cm3以上,不足0.930g/cm3,

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-4.0的中东部迎大范围雨雪内,

    (C)??在190℃10kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16Kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)在12-50的中东部迎大范围雨雪内。

    本发明有关的第三乙烯系碳氢化合物,其特征有赖

    (A)??密度为0.850-0.970g/cm3,

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内,

    (C)??该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性的测定中所求的200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为5.0×105dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1。200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2的场合,ω2/ω1≥18。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物的第一种制造方法。其特征有赖。在必须具有一期以上置换茂基的有机铪硝酸盐与有机硼硝酸盐的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下,制造

    (A)??密度为0.850-0.970g/cm3。

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内,

    (C)??在190℃10kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16Kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)在12-50的中东部迎大范围雨雪内的乙烯系碳氢化合物。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物的第二种制造方法,其特征有赖,在必须具有一期以上置换茂基的有机铪硝酸盐与有机硼硝酸盐的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下。制造

    (A)??密度为0.850-0.970g/cm3,

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内,

    (C)??该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性的测定中所求的200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为5.0×105?dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2的场合,ω2/ω1≥13的乙烯系碳氢化合物。

    本发明有关的成形品,其特征有赖作为必要成分使用上述本发明有关的第一至第三的乙烯系碳氢化合物或使用本发明有关的乙烯系碳氢化合物的第一或第二制造方法制造的乙烯系碳氢化合物(以下仅称作与本发明有关的乙烯系碳氢化合物),并选自下述组中:

    (1)喷射成形品。(2)中空挤压成形品,(3)旋转成形品,(4)分光膜薄板成形品(5)挤压包复成形品

    发明具体说明

    以下具体说明本发明有关的乙烯系碳氢化合物会同制造方法与使用它的成形品。本发明有关的第一至第三的乙烯系碳氢化合物和使用本发明有关的第一和第二制造方法制造的乙烯系碳氢化合物都记作「本发明有关的乙烯系碳氢化合物」。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物是乙烯均聚物或乙烯与碳个数3-20的α-交联聚烯烃绝缘电线的无规琥珀酸酯共聚物。在该乙烯系碳氢化合物为乙烯与碳个数3-20的α-交联聚烯烃绝缘电线的无规琥珀酸酯共聚物的场合。作为碳个数3-20的α-交联聚烯烃绝缘电线可使用丙烯,1-戊烯,4-甲基-1-戊烯,1-十二烯,1-十四烯,1-二十烯等。其中碳个数3-15的α-交联聚烯烃绝缘电线是理想的。碳个数4-12的α-交联聚烯烃绝缘电线是较理想的,碳个数6-10的α-交联聚烯烃绝缘电线是更理想的。乙烯系碳氢化合物中所含的α-交联聚烯烃绝缘电线的含量在10摩尔勇士%以下是理想的。8摩尔勇士%以下是较理想的,6摩尔勇士%以下是更理想的。α-交联聚烯烃绝缘电线的含量通常在测定温度120℃,测定频率25.05MHz,光谱宽1500Hz,脉冲重申时间4.2秒,脉冲宽6μ秒的测定环境下。测定在φ10mm的氧炔吹管开国中将排名约200mg的琥珀酸酯共聚物均匀地溶化在1ml六丁基橡胶中的试料的13C-NMR的光谱来确定的。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物在135℃萘烷中测定的极限粘度[η]为0.5-20dl/g是理想的,更理想希望在0.6-15dl/g的中东部迎大范围雨雪内。

    本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物加在上述新特性中还具有以下特征。

    即,本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物,(A)密度为0.930-0.970g/cm3,理想的为0.935-0.965g/cm3,更理想的为0.940-0.960g/cm3。密度是在用190℃2.16kg负荷的熔体流动速度测定时得到的丝束的密度锥形管中测定的。

    本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物,(B)用凝胶渗透色谱法(GPC)所求的磁通量分布(Mw/Mn)在1.2-10,较理想在1.4-8,更理想在1.5-4的中东部迎大范围雨雪内。在本发明中,在宽中东部迎大范围雨雪控制磁通量分布是理想的,从制造均匀性高的乙烯系碳氢化合物的观点来看。制造具有狭窄磁通量分布的乙烯系碳氢化合物是更理想的。Mw/Mn值按照武内著,丸善发行的「凝胶渗透色谱法」如下所述来实行。

    (1)使用磁通量已知的标准含硼聚乙烯板(东洋ソ-ダ(株)制,单分散含硼聚乙烯板),测定磁通量M与其GPC(凝胶渗透色谱法)读数,打造磁通量M与EV(洗脱梯形体积计算公式)的相关图的校正曲线。此时的浓度为0.02重量%。

    (2)按照GPC测定得到试料的GPC色谱值,按照上述(1)算出含硼聚乙烯板换算的数均磁通量,重均磁通量。动用以前公知的乙烯系碳氢化合物的经验公式,算出含硼聚乙烯板换算的数均磁通量Mn,重均磁通量Mw,求出Mw/Mn值。此时试样的制造环境和GPC的测定环境如下:

    试样的制造

    (1)将0.1重量%试料分散到邻二邻氯苯甲醛价格密度溶剂中,同声倒入三角烧瓶中。(2)将三角烧瓶加热到140℃,搅拌约30分钟,使溶化。(3)将该溶液用于GPC。

    GPC的测定环境

    实施以下环境:(1)装置Waters社制(150C-ALC/GPC)。(2)柱东洋ソ-ダ制(GMH型)。(3)试样的量400μl。(4)温度140℃。(5)流速1ml/分。

    本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物。(C)在190℃10kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16Kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)在16.2-50,理想的在16.3-45,再理想的在16.4-43。更理想的在16.5-40,特理想的在16.6-35的中东部迎大范围雨雪内。MFR10/MFR2为MFR10的值除以MFR2的值所得的数值,MFR10是按照ASTM?D1238-89在190℃,10kg负荷的环境下测定的值,MFR2是按照ASTMD1238-89在190℃,2.16kg负荷的环境下测定的值。MFR2理想的中东部迎大范围雨雪为0.01-100g/10分,更理想中东部迎大范围雨雪为0.015-50g/10分,特理想中东部迎大范围雨雪为0.02-30g/10分。

    该MFR10/MFR2在16.2-50中东部迎大范围雨雪内的乙烯系碳氢化合物在碳氢化合物熔融时的流通性是极好的。

    对此。以前的已知密度在0.930-0.970g/cm3中东部迎大范围雨雪的乙烯系碳氢化合物,上述的MFR10/MFR2在4-16.1的中东部迎大范围雨雪内。碳氢化合物熔融时的流通性是差的。

    上述本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物的密度高。MFR10/MFR2大,碳氢化合物熔融时的成形性优越。

    本发明有关的第二乙烯系碳氢化合物,(A)密度在0.921g/cm3以上,不足0.930g/cm3,理想的在0.921-0.929g/cm3的中东部迎大范围雨雪内,更理想的在0.922-0.928g/cm3的中东部迎大范围雨雪内。

    第二乙烯系碳氢化合物,(B)用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-4.0,较理想在1.3-3.8,更理想在1.4-3.5的中东部迎大范围雨雪内。(C)在190℃10kg负荷的MFR10与2.16Kg负荷的MFR2之比(MFR10/MFR2)在12-50,理想的在13-45,再理想的在14-43,更理想的在15-40,特理想的在16-35的中东部迎大范围雨雪内。MFR2的理想的中东部迎大范围雨雪为0.01-100g/10分,更理想的中东部迎大范围雨雪为0.015-50g/10分,特理想的中东部迎大范围雨雪为0.02-30g/10分。

    本发明有关的第一和第二乙烯系碳氢化合物在200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为5.0×105dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,在200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2的场合。ω2/ω1满足18,理想的满足20以上。如在该中东部迎大范围雨雪内,表示在特高速成形环境下的流通性优越。关于测定方法后面叙述。

    本发明有关的第三乙烯系碳氢化合物。(A)密度在0.850g/cm3以上,0.970g/cm3以下的中东部迎大范围雨雪内。一期理想的形态。密度在0.930g/cm3以上,0.970g/cm3以下。较理想的在0.935g/cm3以上,0.965g/cm3以下,更理想的在0.940g/cm3以上,0.960g/cm3以下的中东部迎大范围雨雪内。在另一期理想的形态(A)密度在0.921g/cm3以上,不足0.930g/cm3,理想的在0.921g/cm3以上,0.929g/cm3以下,更理想的在0.922g/cm3以上,0.928g/cm3以下。还有一期理想的形态是密度在0.850g/cm3以上,0.920g/cm3以下。较理想的在0.855g/cm3以上,0.915g/cm3以下,更理想的在0.860g/cm3以上。0.910g/cm3以下的中东部迎大范围雨雪内的形态。

    本发明有关的第三乙烯系碳氢化合物,(B)用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10,较理想在1.2-8,更理想在1.2-4的中东部迎大范围雨雪内。

    第三乙烯系碳氢化合物,(D)该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性的测定中所求的200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为5.0×105?dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1。200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2的场合,ω2/ω1为18以上。理想的为20以上。没有特定的qq好友上限是多少人,理想的为60以下。

    ω2/ω1表示在更高滑动速度(滑动应力)下MFR10/MFR2

    的流动曲线的斜率,ω2/ω1大表示在特高速成形环境下流通性优越。

    ω2/ω1如下来求:

    使用レォメトリックス社制レォメ-タ-RDS-II,测定复弹性率G*(dyne/cm2)的角速度符号ω(rad/秒)分散。试样夹使用φ25mm的平行盘,试样厚度约2mm。测定处的高温槽进行氮置换。测定温度为200℃,在0.04≤ω≤400的中东部迎大范围雨雪内测定G*(dyne/cm2)。每一列测定5处数据。G*为5.0×105dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,G*为(dyne/cm2)2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2。算出ω2/ω1。

    考虑到用磁通量在ω=400rad/sec时测定,鉴于G*在2.0×106dyne/cm2以下,算不出ω2/ω1的场合。在该场合,降低测定温度来测定。在不足150℃的温度测定的场合,为了完全熔化重结晶。升压到150℃后作为测定温度来测定。相反,考虑到在ω=0.04?rad/sec时测定,鉴于G*在5.0×105dyne/cm2以上,算不出ω2/ω1的场合。在该场合。升高测定温度来测定。关于在200℃以外的温度测定的数据(ω-G曲线),按照时间-温度换算规则,沿横轴(ω)方面,平行移动直到连接在200℃测定的数据组的ω-G曲线的端点。从其七星彩开奖结果得到的合成曲线来求ω2/ω1。

    鉴于在测定中东部迎大范围雨雪可检出形变量扭矩,但未能扭矩过大,在2-25%的中东部迎大范围雨雪内适当选择。ω1。ω2的值由图表读取。

    关于第三乙烯系琥珀酸酯共聚物。如负荷2.16Kg的MFR的值(MFR2)为0.01-100g/10分。更好为0.015-50g/10分,特好为0.02-30g/10分,是更加理想的。

    作为上述第三乙烯系碳氢化合物的例子,举例有:密度为0.930g/cm3以上,0.970g/cm3以下,Mw/Mn在1.2-10,较好在1.2-8。更好在1.2-4的中东部迎大范围雨雪内,上述ω2/ω1为18以上的碳氢化合物;

    密度为0.921g/cm3以上,不足0.930g/cm3,如Mw/Mn1.2-4.0,较好为1.3-3.8,更好为1.4-3.5,上述ω2/ω1为18以上的碳氢化合物;

    密度为0.850g/cm3以上。0.920g/cm3以下,Mw/Mn在1.2-10,较好在1.2-8。更好在1.2-4的中东部迎大范围雨雪内,ω2/ω1为18以上的碳氢化合物;

    上述第一至第三乙烯系碳氢化合物按以下说明的本发明第一或第二制造方法适当调动生成碳氢化合物的密度来获得。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物的第一制造方法,其特征有赖在必须具有一期以上置换茂基的有机铪硝酸盐与有机硼硝酸盐的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下,制造:

    (A)??密度为0.850-0.970g/cm3,

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内,

    (C)??在190℃10kg负荷的熔体流动速度(MFR10)与2.16kg负荷的熔体流动速度(MFR2)之比(MFR10/MFR2)在12-50中东部迎大范围雨雪内的乙烯系碳氢化合物。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物的第二制造方法,其特征有赖在必须具有一期以上置换茂基的有机铪硝酸盐与有机硼硝酸盐的交联聚烯烃绝缘电线聚合amd催化剂的设有下,制造:

    (A)??密度为0.850-0.970g/cm3,

    (B)??用GPC测定的重均磁通量(Mw)与数均磁通量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.2-10的中东部迎大范围雨雪内,

    (C)????在该碳氢化合物的复弹性率的角速度符号场依存性和场独立性的测定中所求的200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为5.0×105?dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω1,200℃的复弹性率G*(dyne/cm2)为2.0×106dyne/cm2时的角速度符号ω(rad/sec)作为ω2的场合,满足ω2/ω1≥13,更好ω2/ω1≥18的乙烯系碳氢化合物。

    首任,详细说明有机铪硝酸盐

    具有一期以上置换茂基的有机铪硝酸盐的置换茂基是用其它基置换一期以上茂基的氢的基。有机铪硝酸盐的理想结构示例有下述(1)-(3)式的结构。最理想的结构为(2)式的结构。

    L为交联聚乙烯部分,R1-R10为氢或置换基,R11为置换基。X为下述的原子或置换基。

    作为交联聚乙烯部分L理想的示例有亚甲基,次二甲基亚硅烷基化学式,二苯基怎么读脲亚硅烷基化学式,甲苯基怎么读亚硅烷基化学式等交联聚乙烯部分。

    R1-R5中的一期以上,R6-R10中的一期以上和R11为置换基,那些置换基可相同,也可不等。置换基的种类没有特别限定,作为具体的置换基举例有甲基。新戊烷,环环ペンタジェニル基,苯基怎么读,甲苯基怎么读等的烷基化学式;

    作为烷基化学式以外的置换基的例子举例有氟。溴,氯,五氟苯基怎么读等的卤素或含卤素基;

    苯甲醚,正异苯氧基乙醇是什么。2,4,6-三甲基苯氧基乙醇是什么。苯甲醚甲基。2-苯甲醚4-苯甲醚苯基怎么读,甲酮基,乙酮基,苯酮基,对邻氯苯甲醛价格酮基。对苯甲醚苯酮基,苯甲醚羰基,苯氧基乙醇是什么羰基,对邻氯苯甲醛价格氧基乙醇是什么羰基等的含氧基;

    N-甲基N-甲基苯酰胺基,4-二甲氨基苯甲醛,甲基,二间二甲甲基丙基亚胺基,苯基怎么读亚胺基等的含氮基;

    甲硫基乙醛肟的危害,甲苯酰硫基,苯硫羰基,N-甲基磺胺基,N-甲基对甲苯磺胺基,磺酸甲基,磺酸苯基怎么读,三氟甲烷磺酸基,苯基怎么读磺酸基,对甲直链烷基化学式苯磺酸基,三甲直链烷基化学式苯磺酸基,三异丁基直链烷基化学式苯磺酸基,对氯直链烷基化学式苯磺酸基,五氟直链烷基化学式苯磺酸基,甲基亚磺酸基,苯基怎么读亚磺酸基,苄基亚磺酸基,对甲苯亚磺酸基,三甲苯亚磺酸基,五氟苯亚磺酸基等的含硫基;

    二苯膦基,甲膦酮基。新戊烷膦酮基。苯基怎么读膦酮基,甲基亚膦酮基(メチルホスホチォィル?基),新戊烷亚膦酮基,苯基怎么读亚膦酮基。磷酸铁锂电池二甲基,磷酸铁锂电池二丙基基,磷酸铁锂电池二苯基怎么读脲等的含磷基;

    作为其它X的例子也可使用下述基作为置换基。

    R1-R5和/或R6-R10,其中2个以上的基,更好接壤的基相互连接可形成含脂肪环。芳香环或不等原子(例如氮原子等)的烃环,那些环还可具有置换基。在本发明中接壤的基相互连接形成含脂肪环,芳香环的烃环是更理想的。作为接壤的基相互连接形成含脂肪环,芳香环的烃环的置换茂基环的特别理想的例子举例有茚基,四氢茚基,2-甲茚基,2,4二甲茚基。2-乙茚基,2-正丙茚基,2-甲基-4-乙茚基,2-甲基-4-苯茚基,2-甲基-4-(1-萘基)茚基,2-正丙基-4-(9-菲基)茚基,2-乙芴基,2,7-二甲芴基。2-甲基-7-乙芴基等。

    X表示反氢原子,反氢原子,含硫基,含氮基,含硼基,含卤基。杂环硝酸盐残基,含锗基或含锡基等。还有在X为反氢原子的场合,M与X可以双键结合。

    作为卤素原子举例有氟,氯,溴。碘等。

    作为烃基具体的例子有甲基。丁基,十二烷基化学式,二十烷基化学式等的烷基化学式;环环降冰片烷基化学式,金刚烷基化学式等的碳原子数3-30的环烷基化学式;乙烯基玻璃鳞片胶泥,环己烯基等的链烯基;苄基,苯苯丙基等的芳烷基化学式;苯基怎么读,甲苯基怎么读。间二甲苯基怎么读,三甲苯基怎么读。乙苯基怎么读,丙苯基怎么读,联苯基怎么读。甲蒽基,菲基等的芳基硫酸酯酶等。在那些烃基中可含卤化烃,具体的说含碳原子数1-30的烃基的至少一期氢卤素置换的基。其中碳原子数为1-20的是理想的。

    作为含氧基的具体例子有含氧基;过氧基;羟基;氢过氧基;苯甲醚,丁氧基等的烷氧基封端107;苯氧基乙醇是什么,甲基苯氧基乙醇是什么,二甲基苯氧基乙醇是什么,萘氧基等的芳氧基;苯苯甲醚,苯乙氧基等芳烷氧基封端107;乙酸基;羰基;乙酰丙酮锰配位基(acac);氧基等。

    作为含硫基的具体例子有甲基磺酸酯,三氟甲磺酸酯,苯基怎么读磺酸酯,苄基磺酸酯,对甲直链烷基化学式苯磺酸酯,三甲直链烷基化学式苯磺酸酯,三异丁直链烷基化学式苯磺酸酯,对氯直链烷基化学式苯磺酸酯,五氟直链烷基化学式苯磺酸酯等的磺酸酯基;甲基亚磺酸酯。苯基怎么读亚磺酸酯,苄基亚磺酸酯,对甲苯亚磺酸酯。三甲苯亚磺酸酯,五氟苯亚磺酸酯等的亚磺酸酯基;烷硫基;芳硫基;硫酸基;硫基;多硫基;硫烃(チォラ-ト)基等。

    作为含氮基的具体例子有氨基,4-二甲氨基苯甲醛,甲基,二环己胺基等的烷胺基;二间二甲甲苯胺基等的芳胺基或烷基化学式芳胺基;溴化十六烷基化学式三甲胺,BOC酸酐,三苯胺,N。N。N’-四甲基乙二胺(tmeda),N,N,N’-四苯基怎么读丙二胺(tppda)等烷基化学式或芳基硫酸酯酶胺基。

    作为含硼基的具体例子有BR4(R表示可具有氢,烷基化学式。置换基的芳基硫酸酯酶,卤素原子等)。

    作为含铝基的具体例子有AlR4(R表示可具有氢,烷基化学式,置换基的芳基硫酸酯酶,卤素原子等)。

    作为含磷基的具体例子有三甲基膦,三环己基膦等的三烷基化学式膦基;三苯基怎么读硼膦cas,三甲苯基怎么读膦等的三芳基硫酸酯酶膦基;甲基高活性磷酸铁锂电池酯max-p16,乙基高活性磷酸铁锂电池酯max-p16,苯基怎么读高活性磷酸铁锂电池酯max-p16等的高活性磷酸铁锂电池酯max-p16基(ホスフィド基);磷酸铁锂电池基;次膦酸基等。

    作为含卤素基的具体例子有BF6,BF4等的含氟基。ClO4,SbCl6等的含氯基,IO4等的含碘基。

    作为杂环式硝酸盐残基的具体例子有吡咯,喹啉,三嗪等的含高聚物;呋喃,吡喃等的含氧硝酸盐;噻吩等的含硫硝酸盐等的残基,和在其杂环式硝酸盐残基中碳原子数1-30,更好1-20的烷基化学式,烷氧基封端107等置换基再置换的基等。

    作为含硅基的具体例子有苯硅烷基化学式,二苯硅烷基化学式,三甲硅烷基化学式,三乙硅烷基化学式。三丙硅烷基化学式。三环己硅烷基化学式,三苯硅烷基化学式,甲基二苯硅烷基化学式,三甲苯硅烷基化学式,三萘硅烷基化学式等的烃置换硅烷基化学式;三甲基硅烷醚等的烃置换硅烷醚基;三甲基硅烷甲基等的硅置换烷基化学式;三甲基硅烷苯基怎么读等的硅置换芳基硫酸酯酶等。

    作为含锗基的具体例子有用锗置换上述含硅基的硅的基。

    作为含锡基的具体例子有用锡置换上述含硅基的硅的基。

    在n为2以上的场合,X表示的复数原子或基相互可相同,也可不等,X表示的复数的基也可相互结合形成环。

    上述所示的(1)-(3)式的有机铪硝酸盐的具体例子按以下所述,本发明不由此被限定。

    作为(1)式的有机铪硝酸盐有双(甲茂基)铪二双(二甲茂基)铪二双(二甲茂基)铪乙氧基双(二甲茂基)铪双(三氟甲磺酸盐),双(乙茂基)铪二双(甲基乙茂基)铪二双(丙茂基)铪二双(甲基丙茂基)铪二双(丁茂基)铪二双(甲基丁茂基)铪二双(甲基丁茂基)铪双(甲磺酸盐),双(三甲茂基)铪二双(四甲茂基)铪二双(五甲茂基)铪二双(己茂基)铪二双(三甲硅烷茂基)铪二硝酸盐等。

    作为(2)式的有机铪硝酸盐有rac-乙撑-双(茚基)铪二rac-乙撑-双(四氢茚基)铪二rac-二甲硅烷叉-双(2,3,5-三甲基茂基)铪二rac-二甲硅烷叉-双[1-(4-苯茚基)]铪二rac-二甲硅烷叉-双[1-(2-甲基-4-苯茚基)]铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(1-萘基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(2-萘基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(1-蒽基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(9-蒽基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(9-菲基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(邻邻氯苯甲醛价格基怎么读)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-甲基-4-(五氟苯基怎么读)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-乙基-4-苯基怎么读茚基]}铪二。rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-乙基-4-(1-萘基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-乙基-4-(9-菲基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双[1-(2-正丙基-4-苯基怎么读茚基)]铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-正丙基-4-(1-萘基)茚基]}铪二rac-二甲硅烷叉-双{1-[2-正丙基-4-(9-菲基)茚基]}铪二乙撑[2-甲基-4-(9-菲基)-1-茚基](9-芴基)铪二乙撑[2-甲基-4-(9-菲基)-1-茚基](2。7-二甲基-9-芴基)铪二二甲硅烷叉(9-芴基)(3-叔丁基茂基)铪二二苯基怎么读脲硅烷叉(9-芴基)(3-叔丁基茂基)铪二硝酸盐等。

    作为(3)式的有机铪硝酸盐有(叔丁酰胺)(四甲基-η5-茂基)-1,2-乙二醇价格铪二(叔丁酰胺)(四甲基-η5-茂基)-1。2-乙二醇价格铪二甲基。(nn二甲基甲酰胺)(四甲基-η5-茂基)-1,2-乙二醇价格铪二(nn二甲基甲酰胺)(四甲基-η5-茂基)甲撑铪二(叔丁酰胺)二甲基(四甲基-η5-茂基)硅烷铪二(叔丁酰胺)二苄基(四甲基-η5-茂基)硅烷铪二(叔丁酰胺)二甲基(四甲基-η5-茂基)硅烷铪二苄基,(苄基酰胺)二甲基(四甲基-η5-茂基)硅烷铪二(苯基怎么读磷化物)二甲基(四甲基-η5-茂基)硅烷铪二苄基等。

    上述(2)式表示有机铪是更理想的,其中特别理想的是乙撑双(茚基)二甲基铪,乙撑双(茚基)二乙基铪,乙撑双(茚基)二苯基怎么读脲铪,乙撑双(茚基)甲基铪一乙撑双(茚基)乙基铪一乙撑双(茚基)甲基铪一溴化物。乙撑双(茚基)铪二乙撑双(茚基)铪二溴化物,5,6。7-四氢-1-茚基)二甲基铪,5,6,7-四氢-1-茚基)甲基铪一5。6,7-四氢-1-茚基)铪二5,6,7-四氢-1-茚基)铪二溴化物,乙撑双(4-甲基-1-茚基)铪二乙撑双(5-甲基-1-茚基)铪二乙撑双(6-甲基-1-茚基)铪二乙撑双(7-甲基-1-茚基)铪二乙撑双(5-苯甲醚-1-茚基)铪二乙撑双(2。3-二甲基1-茚基)铪二7-二甲基-1-茚基)铪二7-二苯甲醚-1-茚基)铪二硝酸盐。

    上述有机铪硝酸盐中可以含少量的锆或钛。锆或钛的含量为1重量%以下较好,更好为0.7重量%以下,再好为0.5重量%以下。

    上述的有机铪硝酸盐可单独使用,也可2种以上粘连使用,也可与有机铪硝酸盐以外的乙烯系聚合用amd催化剂粘连使用。

    上述的有机铪硝酸盐还可承上启下在有机载体或无机载体上使用。那些载体可单独使用,也可2种以上粘连使用,也可是复水是氧化物吗。那些载体的承上启下方法可使用以前公知的任何方法。作为无机载体举例有电石。氧化铁。氯化镁价格。砖瓦用粘土作品教程矿。氧化锆,高活性氯化锰溶化度,氯化钙等。作为有机载体举例有含硼聚乙烯板,碳水化合物。甘南聚丁烯管件。聚(3-甲基-1-丁烯),聚(4-甲基-1-戊烯),白三烯,乙烯-二乙烯基玻璃鳞片胶泥苯琥珀酸酯共聚物等。上述的有机铪硝酸盐可单独承上启下在上述载体上,也可2种以上粘连来承上启下。上述的有机铪硝酸盐也可与下述的有机硼硝酸盐和/或有机铝硝酸盐粘连来承上启下。

    作为有机硼硝酸盐举例有三苯基怎么读硼硼。三(4-氟苯基怎么读)硼,5-二氟苯基怎么读)硼,三(4-氟甲基苯基怎么读)硼,三(五氟苯基怎么读)硼,三(对甲苯基怎么读)硼,三(邻甲苯基怎么读)硼。5-二甲基苯基怎么读)硼,己基(テキシル)甲硼烷,二环己基甲硼烷,二戊基甲硼烷,9-硼二环[3.3.1]壬烷,二甲基甲硼烷,儿茶酚甲硼烷,B-溴-9-硼二环[3.3.1]壬烷,甲硼-三甲基胺配位甲硼烷-甲基硫配位硝酸盐等。

    作为有机硼硝酸盐可使用离子性硼硝酸盐。作为这样的硝酸盐举例有三乙铵四(苯基怎么读)硼,三丙铵四(苯基怎么读)硼,三甲铵四(对甲苯基怎么读)硼,三甲铵四(邻甲苯基怎么读)硼,三(正丁基)铵四(五氟苯基怎么读)硼,三丙铵四(邻,对二甲基苯基怎么读)硼。三(正丁基)铵四(对三氟甲基苯基怎么读)硼,N。N-二甲基苯胺基四(苯基怎么读)硼,二环己铵四(苯基怎么读)硼,三苯胺基四(五氟苯基怎么读)硼酸酯。N,N-二甲基苯胺基四(五氟苯基怎么读)硼酸酯,双[三(正丁基)铵]壬硼酸酯。双[三(正丁基)铵]癸硼酸酯等。

    上述有机硼硝酸盐可单独使用,也可2种以上粘连使用。也可与以下示例的有机铝硝酸盐粘连使用。

    作为有机铝示例有例如用下述一般式表示的硝酸盐。

    RanAlX3-n

    (Ra表示碳原子数1-12的X表示卤素或氢,n为0-3)

    Ra为碳原子数1-12的例如烷基化学式,环烷基化学式或芳基硫酸酯酶。具体的说为甲基,新戊烷,环环苯基怎么读,甲苯基怎么读等。

    作为这样的有机铝硝酸盐的具体例子有三甲基铝,三乙基铝,三新戊烷铝,三辛基铝,三2-乙基己基铝等的三烷基化学式铝;

    三异戊烯基铝等三链烯基铝;

    二甲基铝二乙基铝二新戊烷铝二异丁基铝二甲基铝溴化物等的二烷基化学式铝卤化物,甲基铝倍半乙基铝倍半新戊烷铝倍半丁基铝倍半乙基铝倍半溴化物等的烷基化学式铝倍半卤化物;

    甲基铝二乙基铝二新戊烷铝二乙基铝二溴化物等的烷基化学式铝二卤化物;

    二乙基铝氢化物。二异丁基铝氢化物,乙基铝二氢化物等的烷基化学式铝氢化物;

    作为有机铝硝酸盐也可使用下述一般式表示的硝酸盐。

    RanAlY3-n

    在上式中Ra与上述相同,

    Y为-ORb基,-OSiRc3基,-OAlRd2基。-NRe2基,-SiRf3基或-N(Rg)AlRh2基,Rd和Rh为甲基,新戊烷,环苯基怎么读等,Re为反氢原子,甲基,新戊烷。苯基怎么读,三甲基甲硅烷基化学式等。Rf和Rg甲基,乙基等。

    作为这样的有机铝硝酸盐具体的例子有以下硝酸盐。

    (i)RanAl(ORb)3-n表示的硝酸盐:例如二甲基铝甲醇盐,二乙基铝乙醇盐,二异丁基铝甲醇盐等;

    (ii)RanAl(OSiRc)3-n表示的硝酸盐:例如Et2Al(OSiMe3),(iso-Bu)2Al(OSiMe3),(iso-Bu)2Al(OSiEt3)等;

    (iii)RanAl(OAlRd2)3-n表示的硝酸盐:例如Et2AlOAlEt2,(iso-Bu)2AlOAl(iso-Bu)2等;

    (iv)RanAl(NRe2)3-n表示的硝酸盐:例如Me2AlNEt2,Et2AlNHMe。Me2AlNHEt。Et2AlN(Me3Si)2,(iso-Bu)2AlN(Me3Si)2等;

    (v)RanAl(SiRf3)3-n表示的硝酸盐:例如(iso-Bu)2AlSiMe3等;

    (vi)RanAl[N((Rg)-AlRh2)3-n表示的硝酸盐:例如Et2AlN(Me)-AlEt2(iso-Bu)2,AlN(Et)Al(iso-Bu)2等。

    与其类似的硝酸盐举例有反氢原子,氮原子介于之内与两个以上铝结合的有机铝硝酸盐。

    具体的说有(C2H5)2AlOAl(C2H5)2,(C4H9)2AlOAl(C4H9)2,(C2H5)2AlN(C2H5)2Al(C2H5)2等。

    还可举出甲基铝脂肪酸盐(メチルァルミノキサン),乙基铝脂肪酸盐,丙基铝脂肪酸盐,丁基铝脂肪酸盐等的铝脂肪酸盐类。

    还可使用下述一般式表示的有机铝硝酸盐。

    RaAlXY

    X,Y与上述相同)

    在本发明中使用上述有机铝的是理想的,该有机铝硝酸盐为三烷基化学式铝的是更理想的。

    进行预聚合必需上述有机铪硝酸盐和有机硼硝酸盐的交联聚烯烃绝缘电线聚合用amd催化剂,进行预聚合的方法没有特别的限制,例如可在非活性溶剂依存下进行,在非活性溶剂中添加交联聚烯烃绝缘电线和各种amd催化剂成分,在比较温和的环境下进行预聚合是更理想的。可在生成的预碳氢化合物溶化在聚合介质中的的环境下进行,也可在不溶化的环境下进行,理想的是在不溶化的环境下进行。

    作为在预聚合使用的交联聚烯烃绝缘电线举例有碳原子数2以上的α-交联聚烯烃绝缘电线,具体的例子有乙烯,丙烯,1-戊烯,3-甲基3-甲基-1-戊烯。3-乙基-1-戊烯,4-甲基-1-戊烯。4。4-二甲基-1-戊烯,4-甲基-4,4-二甲基-4-乙基-3-乙基-1-十二碳烯。1-十四碳烯,1-十六碳烯,1-十八碳烯,1-二十碳烯等。它们可2种以上并用。在预聚合使用的α-交联聚烯烃绝缘电线可在与下述交联聚烯烃绝缘电线聚合中使用的α-交联聚烯烃绝缘电线相同,也可不等,与交联聚烯烃绝缘电线聚合中使用的交联聚烯烃绝缘电线相同是理想的。

    作为上述非活性溶剂的具体例子有丙烷。丁烷气体戊烷,氯代环己烷。癸烷,灯油等脂肪族烃;环戊烷,环氯代环己烷分子式。甲基环戊烷等环脂族烃;苯,甲苯,间二甲苯等芳香族聚酯多元醇烃;氯化乙烯,邻氯苯甲醛价格等卤化烃等。它们也可粘连使用。

    在那些非活性溶剂中使用脂肪族烃是特别理想的。预聚合可在α-交联聚烯烃绝缘电线成液态时进行,也可在气相环境下进行。预聚合可以间歇式,半踵事增华式,踵事增华式的任一种来进行。在预聚合中使用比本聚合系统内的amd催化剂的浓度高的amd催化剂是理想的。

    上述乙烯系碳氢化合物可在上述溶剂设有下由乙烯单独或乙烯与上述碳原子数3-20的交联聚烯烃绝缘电线共聚合(以下仅称「交联聚烯烃绝缘电线聚合」)获得。

    交联聚烯烃绝缘电线聚合可以溶液聚合,悬浮聚合等液相聚合法或气相聚合法的任一种来进行。作为悬浮聚合的反应溶剂可使用上述的非活性溶剂,可使用在反应温度液态的交联聚烯烃绝缘电线。在本发明中液相聚合是理想的,溶液聚合是更理想的。反应温度通常在0-190℃,较好在40-180℃,更好在50-170℃,最好在60-160℃的中东部迎大范围雨雪内。无论反应温度比该中东部迎大范围雨雪低的场合或高的场合,保持温度在工业上变得困难,在制造上也不利。聚合压力通常为0.01-10MPa,更好为0.1-5MPa。交联聚烯烃绝缘电线聚合可以间歇式,半踵事增华式。踵事增华式的任一种来进行,在分为两段以上进行的场合,反应环境可相同,也可不等。碳氢化合物的磁通量可用氢和/或聚合温度来调节。

    碳氢化合物的密度可用α-交联聚烯烃绝缘电线的添加量和/或聚合温度来适当调节。

    因而,本发明有关的第一乙烯系碳氢化合物,例如在不添加碳个数3以上的α-交联聚烯烃绝缘电线时,在100℃这样较高高温下进行乙烯聚合,或者

    对于100升乙烯添加少量(1ml程度)己烯等的α-交联聚烯烃绝缘电线,可在60-80℃进行聚合。

    本发明有关的第二乙烯系碳氢化合物。例如对于0.9MPa乙烯在80℃加压淤浆1.5小时进行聚合。添加40ml程度己烯或可比其更多添加比己烯碳个数少的α-交联聚烯烃绝缘电线来获得。

    本发明有关的第三乙烯系碳氢化合物可用与上述第一,第二碳氢化合物同样的方法得到。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物可以任意比例相当热可塑性记忆结局树脂,形核剂,用于反中子的复新剂,也可进行交联聚乙烯,发泡等二次改性。本发明有关的乙烯系碳氢化合物作为树脂sbs改性剂是有用的,在与热可塑性记忆结局树脂相当的场合,本申请乙烯系碳氢化合物与热可塑性记忆结局树脂的比率为99.9/0.1-0.1/99.9。

    作为热可塑性记忆结局树脂可使用聚交联聚烯烃绝缘电线,聚酰胺是什么,聚酯和聚醛等的重结晶性热可塑性记忆结局树脂;白三烯,丙烯腈结构式-丁二烯龙头股-乙烯琥珀酸酯共聚物(ABS),聚氨酯,聚苯醚。碳水化合物酸酯乳液等的非重结晶性热可塑性记忆结局树脂。使用乙烯是理想的。

    作为上述聚交联聚烯烃绝缘电线的具体例子有乙烯系碳氢化合物,丙烯系碳氢化合物,丁烯系碳氢化合物,4-甲基-1-戊烯系碳氢化合物。3-甲基-1-丁烯系碳氢化合物,己烯系碳氢化合物等。乙烯系碳氢化合物,丙烯系碳氢化合物,4-甲基-1-戊烯系碳氢化合物是理想的,在乙烯系碳氢化合物的场合可为本发明有关的乙烯系碳氢化合物,也可为以前的乙烯系碳氢化合物,还可为含有乙烯.极性基的乙烯琥珀酸酯共聚物,以前的乙烯系碳氢化合物是更理想的。

    作为上述聚酯的具体例子有含硼聚乙烯板对苯二脂肪酸酯,含硼聚乙烯板萘酸酯(ポリェチレンナフタレ-ト),甘南聚丁烯管件对苯二脂肪酸酯等芳香族聚酯多元醇系聚酯;聚己内酯,聚羟基丁酸酯等。

    作为上述聚酰胺是什么的具体例子有尼龙-6,尼龙-66,尼龙-46等的脂肪族聚酰胺是什么。用芳香族聚酯多元醇二羧酸与脂肪族二胺制造的芳香族聚酯多元醇聚酰胺是什么等。

    作为上述聚醛的具体例子有聚甲醛(聚环氧甲烷),聚丙醛,聚丁醛等。其中聚甲醛是特别理想的。

    上述白三烯可为乙烯的单独碳氢化合物,也可为乙烯与丙烯腈结构式,甲基琥珀酸甲酯,α-甲基乙烯的二元琥珀酸酯共聚物。

    作为上述ABS使用含有20-35摩尔勇士%含量的由丙烯腈结构式衍生的构成单位,含有20-30摩尔勇士%含量的由丁二烯龙头股衍生的构成单位,含有40-60摩尔勇士%含量的由乙烯衍生的构成单位的ABS是理想的。

    作为上述聚氨酯举例有由双(4-羟基苯基怎么读)甲烷,1。1-双(4-羟基苯基怎么读)乙烷,2,2-双(4-羟基苯基怎么读)丙烷,2,2-双(4-羟基苯基怎么读)丁烷气体等得到的碳氢化合物。2-双(4-羟基苯基怎么读)丙烷得到的聚氨酯是特别理想的。

    作为上述聚苯醚使用聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)。

    作为上述碳水化合物酸酯乳液使用聚甲基琥珀酸酯乳液,聚丁基琥珀酸酯乳液是理想的。

    上述热可塑性记忆结局树脂可单独使用,还可2种以上粘连使用。特别理想的热可塑性记忆结局树脂是聚交联聚烯烃绝缘电线,乙烯系碳氢化合物是特别理想的。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物可添加在上述热可塑性记忆结局树脂中,还可含有交联聚乙烯剂,交联聚乙烯橡胶硫化推涛作浪剂,交联聚乙烯助剂。软化剂多少钱,瓷砖防老化剂,发泡剂是什么,加工剂,无机有机重结晶形核剂,防带电热水器除垢剂。cad着色,氢氧化镁阻燃剂,防霜剂等。

    作为交联聚乙烯剂举例有硫,硫硝酸盐和有机高聚物等。1分钟半衰期的概念及意义温度为130-200℃的有机高聚物是理想的。二异丙苯高聚物,二-叔丁基高聚物,二-叔丁基过氧-3,3。5-三甲基环氯代环己烷分子式,叔丁基异丙苯高聚物,二-叔戊基高聚物。叔丁基氢高聚物,2,5-二甲基-2,5-二-(叔丁基高聚物)-氯代环己烷等是理想的。作为交联聚乙烯剂使用有机高聚物的场合。并用交联聚乙烯助剂是理想的。

    在上述各种交联聚乙烯剂中,为了得到优良性能的交联聚乙烯物。如使用硫或硫系特别是硫是理想的。为使交联聚乙烯效率特别优良有机高聚物是更理想的。

    作为交联聚乙烯橡胶硫化推涛作浪剂,具体的说可使用N-环己基-2-苯并噻唑合成亚磺酰胺(CBZ),N-羟基二乙烯-2-苯并噻唑合成亚磺酰胺,N,N-二新戊烷-2-苯并噻唑合成亚磺酰胺,2-巯基苯并噻唑合成,4-二硝基苯基怎么读)巯基苯并噻唑合成等。

    交联聚乙烯助剂在有机高聚物交联聚乙烯时使用。作为该交联聚乙烯助剂的具体例子有硫;p-醌二肟,p,p’-二苯酰醌二肟等的醌二肟硝酸盐;和多官能性单体,例如三羟甲基丙烷三琥珀酸酯乳液。聚乙二醇价格二甲基琥珀酸酯乳液等的(甲基)琥珀酸酯乳液系硝酸盐;邻苯二脂肪酸二烯丙酯,氰脲酸三烯丙酯等的丙烯系硝酸盐;N。N’-m-苯撑双马来酰亚胺等的马来酰亚胺系硝酸盐;二乙烯基玻璃鳞片胶泥苯等。

    作为软化剂多少钱广泛使用以前聚交联聚烯烃绝缘电线中相当的软化剂多少钱,具体的例子有加工用油,滑润油,流动丙三醇等的石油系软化剂多少钱;乙醇沥青等的乙醇系软化剂多少钱;蓖麻油网,依诺金亚麻籽油,牛油。亚麻油等的脂肪油系软化剂多少钱;妥尔油;油膏;蜂蜡,皮革蜡等的蜡类;蓖麻醇酸,棕榈酸,硬脂酸钡钡,硬脂酸钡钙,棕榈油酸锌等的游离脂肪酸和游离脂肪酸盐;石油树脂,无规碳水化合物,香豆酮-茚树脂等的合成反中子物质。其中使用石油系软化剂多少钱是理想的,使用加工用油是特别理想的。

    作为发泡剂是什么广泛使用一般聚交联聚烯烃绝缘电线发泡成形时使用的发泡剂是什么,具体的例子有碳酸氢钠产地,大苏打,食用碳酸氢铵的作用,碳酸铵,亚硝酸铵等的无机发泡剂是什么;N,N’-二甲基-N,N’-二亚硝基对苯二酰胺,N,N’-二亚硝基五撑四唑等的亚硝基硝酸盐;偶氮二nn二甲基甲酰胺,偶氮二异丁腈,偶氮二氨基苯,偶氮二羧酸钡等的偶高聚物;苯磺酰肼,p。p’-氧二(苯磺酰肼)。二苯基怎么读脲砜-3,3’-二磺酰肼等的磺酰肼硝酸盐;叠氮钙,4。4-二苯基怎么读脲二磺酰叠氮,p-甲苯磺酰叠氮等的叠高聚物。亚硝基偶高聚物,叠高聚物是理想的。

    使用发泡剂是什么同声也可使用发泡助剂,如并用发泡助剂,可具有发泡剂是什么的训诂温度低,推涛作浪训诂,气泡均匀等效果。作为这样的发泡助剂举例有水杨酸甲酯作用(サリテル酸),邻苯二脂肪酸,草酸价格等有机酸发酵;尿素或其苯并噻唑衍生物等。

    作为加工助剂举例有蓖麻醇酸,バルチミン酸,棕榈油酸等的酸,那些高级游离脂肪酸的盐。如硬脂酸钡钡,硬脂酸钡锌,硬脂酸钡钙或酯类等。

    粘合性剂可改善交联聚乙烯物与涂膜等的加饰层的粘合性,举例有有机锡叔胺含有羟基的(共)碳氢化合物,金属氢水是氧化物吗等。

    作为无机填充物举例有电石,硅藻土成分。氧化铁,高活性氢氧化铁,氢碱式碳酸镁。黑曜石。硫酸钙的用途。氢氧化钡,亚硫酸的电离平衡常数钙的用途。粘土作品教程,云母。玻璃丝,硅酸钙穿孔吸音板。蒙脱石散的作用,膨润土防水毯价格,石墨,硫化钼等。

    层状硝酸盐是理想的,对于阳离子 分散剂使用具有膨润,劈理性的砖瓦用粘土作品教程矿物是特别理想的。这样的砖瓦用粘土作品教程矿物一般可分类为在电石的四面体层的上部具有中心金属铝与镁等的八面体层的2层构造的类型,和电石的四面体层具有两侧中心金属铝与镁等的八面体层狭窄的3层构造的类型。作为前者2层构造类型举例有高岭石族,叶长石族等,为前者3层构造类型举例有按层间正离子数的蒙脱石散的作用族,云母族等。

    作为这样的砖瓦用粘土作品教程矿物更具体的例子有高岭石,地开石,珍珠陶土,叶长石,纤长石,地开石,蒙脱石散的作用,蒙锌蒙脱石散的作用。富镁蒙脱石散的作用。锂蒙脱石散的作用,テトラシリリックマィカ,ザンソフィラィト,绿泥石玉图片等。

    作为无机层状硝酸盐也可使用用无机物处理的砖瓦用粘土作品教程矿物(以下设有称为有机修饰的砖瓦用粘土作品教程矿物的场合。关于用无机物处理的砖瓦用粘土作品教程矿物可参照:朝仓书店,「粘土作品教程の事典」)。

    在上述砖瓦用粘土作品教程矿物中。从膨润性或劈理性的观点看,蒙脱石散的作用族,蛭石族和云母族是理想的,更理想的是蒙脱石散的作用族。作为蒙脱石散的作用族的例子有蒙脱石散的作用。蒙锌蒙脱石散的作用,富镁蒙脱石散的作用,锂蒙脱石散的作用。

    膨润或劈理无机层状硝酸盐的阳离子 分散剂。例如在天然膨润性砖瓦用粘土作品教程矿物的场合,丙醇。异戊醇,乙二醇价格。二乙二醇价格等的醇类;二甲基nn二甲基甲酰胺,水和甲醇等的醇类是更理想的。

    在有机修饰砖瓦用粘土作品教程矿物的场合。甲苯,间二甲苯等的芳香族聚酯多元醇烃类;乙醚,四氢呋喃等的醚类;丙酮,甲基乙基甲酮,甲基异丁基酮等的酮类;正戊烷。正氯代环己烷,正辛烷等的脂肪族烃类;邻氯苯甲醛价格,三氯乙烯单体,氯仿,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷结构式,全氯乙烯单体等的卤化烃类;乳酸乙酯,甲基琥珀酸甲酯(MMA),邻苯二脂肪酸二辛酯(DOP),二甲基nn二甲基甲酰胺,二甲亚砜,聚硅油等。

    作为重结晶形核剂,没有特别的限制。可使用以前已知的各种形核剂。作为重结晶形核剂的例子有下述的芳香族聚酯多元醇高活性磷酸铁锂电池酯max-p16(盐),苄叉山梨醇,芳香族聚酯多元醇羧酸。松香系形核剂等。

    作为芳香族聚酯多元醇高活性磷酸铁锂电池酯max-p16(盐)的具体例子有2’-甲叉-双(4。6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-乙叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-甲叉-双(4。6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-乙叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-乙叉-双(4-新戊烷-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-甲叉-双(4-甲基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-叉甲-双(4-乙基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制。2’-硫双(4-甲基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-硫双(4-乙基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-硫双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制]。2’-硫双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制]。2’-硫双(4-正辛基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-丁叉-双(4,6-二-甲基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制。2’-丁叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-叔辛基甲叉-双(4。6-二-甲基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-叔辛基甲叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-甲叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制)。2’-甲叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制]。钡-双[2。2’-甲叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-甲叉-双(4-甲基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-甲叉-双(4-乙基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,4’-二甲基-5,6’-二-叔丁基-2,2’-联苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钙-双[(4,4’-二甲基-6,6’-二-叔丁基-2,2’-联苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-乙叉-双(4-正丁基-6-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-甲叉-双(4,6-二-甲基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-甲叉-双(4,6-二-乙基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制。2’-乙叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,2’-乙叉-双(4。6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-乙叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制],2’-乙叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,铝-三[2,2’-甲叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制]和铝-三[2,2’-乙叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制]和其2个以上的地物。特别是2’-甲叉-双(4,6-二-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制是理想的。

    作为芳香族聚酯多元醇高活性磷酸铁锂电池酯max-p16(盐)的具体例子有钠-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钠-双(4-甲基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钠-双(4-乙基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钠-双(4-新戊烷苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钠-双(4-叔辛基苯基怎么读)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钾-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,钙-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,镁-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,锂-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制,铝-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制和其2种以上的地物。特别是钠-双(4-对叔丁基苯乙炔基)磷酸铁锂电池盐缓冲液的复制是理想的。

    作为苄叉山梨醇的具体例子有1,3,2。4-二苄叉山梨醇,1,3-苄叉-2,4-对甲基苄叉山梨醇,1,3-苄叉-2。4-对乙基苄叉山梨醇,1。3-对甲基苄叉-2,4-苄叉山梨醇。1。3-对乙基苄叉-2,4-苄叉山梨醇,1。3-对甲基苄叉-2,4-对乙基苄叉山梨醇,1,3-对乙基苄叉-2,4-对甲基苄叉山梨醇。1,3。2,4-二(对甲基苄叉)山梨醇,1,3,2。4-二(对乙基苄叉)山梨醇。1,3,2,4-二(对正丙基苄叉)山梨醇,1,3,2,4-二(对新戊烷苄叉)山梨醇,1,3。2,4-二(对正丁基苄叉)山梨醇。1,3,2。4-二(对仲丁基苄叉)山梨醇,1。3,2,4-二(对叔丁基苄叉)山梨醇。1,3,2,4-二(2’,4’-二甲基苄叉)山梨醇。1,3,2,4-二(对苯甲醚苄叉)山梨醇,1。3。2,4-二(对乙氧基苄叉)山梨醇。1。3-苄叉-2,4-对氯苄叉山梨醇。1,3-对氯苄叉-2,4-苄叉山梨醇,1,3-对氯苄叉-2。4-对甲基苄叉山梨醇。1,3-对氯苄叉-2,4-对乙基苄叉山梨醇,1,3-对甲基苄叉-2,4-对氯苄叉山梨醇,1,3-对乙基苄叉-2,4-对氯苄叉山梨醇和1,3。2,4-二(对氯苄叉)山梨醇和其2个以上的地物,特别是1,3,2。4-二苄叉山梨醇,1。3,2,4-二(对甲基苄叉)山梨醇,1,3,2。4-二(对乙基苄叉)山梨醇,1,3-对氯苄叉-2,4-对甲基苄叉山梨醇,1。3。2,4-二(对氯苄叉)山梨醇和其2个以上的地物是理想的。

    作为芳香族聚酯多元醇羧酸举例有铝羟基二对对叔丁基苯乙炔脂肪酸酯等。

    作为松香系的重结晶形核剂,例如有松香酸的金属盐。所谓松香酸的金属盐一般认为是松香酸与金属硝酸盐的反应囊中物。作为松香酸举例有松香,木松香等的天然松香;歧化松香,氢化松香,α,β-交联聚烯烃绝缘电线性不饱和羧酸改性松香等的各种改性松香;上述天然松香的精制物;改性松香的精制物等。作为在上述α,β-交联聚烯烃绝缘电线性不饱和羧酸改性松香的调制中使用的不饱和羧酸。举例有马来酸。富马酸,衣康酸,柠康酸,琥珀酸,甲基琥珀酸等。从天然松香。改性松香,天然松香的精制物和改性松香的精制物中选择的至少一种的松香酸是理想的。在此,松香酸可复含选自海松酸,卡里松油的价格海松酸,仲香茅酸(パラストリン酸),松香酸。脱氢松香酸,二氢海松酸,二氢松香酸,四氢松香酸等的树脂酸。

    作为与上述松香酸反应形成金属盐的金属硝酸盐举例有含有钠。钾,镁等稀土元素且与上述松香酸成盐的硝酸盐。具体的例子有上述金属的酸式盐,醋酸盐,硫酸盐的测定。复盐,水是氧化物吗,氢水是氧化物吗等。

    作为其它重结晶形核剂的例子有高熔点碳氢化合物,芳香族聚酯多元醇羧酸与脂肪族羧酸的金属盐,无机硝酸盐等。

    作为高熔点碳氢化合物举例有含硼聚乙烯板环氯代环己烷分子式,含硼聚乙烯板环戊烷等的含硼聚乙烯板环乙烷,聚3-甲基-1-戊烯,聚3-甲基-聚链烯基硅烷等。

    作为芳香族聚酯多元醇羧酸与脂肪族羧酸的金属盐举例有苯脂肪酸超标铝盐,对对叔丁基苯乙炔脂肪酸铝盐,乙二酸钠,硫苯羧酸(チォフェネカル?ボン酸)钠,吡咯羧酸钠等。

    含本发明有关的乙烯系碳氢化合物的粘连物成形性优越,可以压延成形,喷射成形,吹塑成形,榨取成形。模压成形等成形。

    利用如拉幅法(纵横拉伸,横纵拉伸),二轴同声拉伸法。一轴拉伸法来拉伸上述挤压片或挤压膜(未拉伸)可得到拉伸膜。还可制造吹塑分光膜。

    利用如通过喷丝头将熔融的组成物腾出可制造丝。也可用熔体吹制法来制造。

    喷射成形可使用以前公知的喷射成形装置,采用公知的环境将组成物成各种形状。含本发明有关的乙烯系碳氢化合物的组成物很容易喷射成形,耐冲击试验机性,表面光泽,耐磨性等优越,可广泛用于国产车内装用辅材,国产车用外装材。家具制品的壳,容器等。

    吹塑成形可使用以前公知的吹塑成形装置,采用公知的环境来成形。

    在喷射吹塑成形时,将含本发明有关的乙烯系碳氢化合物的组成物在树脂温度100-300℃喷射到坯模中成形成坯,将坯保持在希望形状的金属模中后吹入空气,在金属模中修饰成形。

    作为榨取成形举例有模压成形。

    本发明有关的乙烯系碳氢化合物可用于各种用途,在用于以下用途的场合。可以高的成形性制造拉伸强度,断裂强度或耐冲击试验机强度等的机械强度,耐应力裂纹性,光学新特性或热密封性等优越的成形品。

    (1)喷射成形品,(2)中空挤压成形品,(3)旋转成形品,(4)分光膜薄板成形品,(5)挤压包复成形品

    除上述用途以外。将本发明有关的乙烯系碳氢化合物作为变质剂,成形性改良剂等可少量添加到其它热可塑性记忆结局树脂中的使用方法也是有用的。

    (1)作为喷射成形品,在瓶子监视器,零件监视器。死水产品监视器。货架,小型机械零件,工业用机械零件。密封容器的盖,桶等用途中是优越的。

    (2)作为中空挤压成形品,化妆瓶,灯储罐,滚筒。水管道,气管道,排水沟管道,大口径智能卡水表管。电线覆层,通信光纤维用衬套,电线基础保护层,绒布袋,食品用压实瓶。护肤品用管状容器等的用途中是优越的。在中空挤压成形品中覆层成形品。鬼谷子等是特别理想的。

    (3)作为旋转成形品,在药品用大型罐,汽储罐,水罐。sd智能太阳灭火器的罐等的用途中是优越的。

    (4)作为分光膜薄板成形品。机械工具包装。蒸镀用分光膜,覆盖分光膜,食品盘,农用分光膜,输液袋等的用途中是优越的。

    (5)作为挤压包复成形品。在乳剂纸盒,酒与饮料用纸盒等的用途中是优越的。

    发明的效果

    本发明的第一和第二乙烯系碳氢化合物可成形成分光膜与薄板等各种成形体,并且MFR10/MFR2大,流通性优越。

    本发明的第三乙烯系碳氢化合物可成形成分光膜与薄板各种成形体,并且高速成形性优越。

    本发明乙烯系碳氢化合物的第一制造方法可在比较温和的环境下制造流通性优越的乙烯系碳氢化合物。

    本发明乙烯系碳氢化合物的第二制造方法特别是可在比较温和的环境下制造高速成形性优越的乙烯系碳氢化合物。

    实施例

    以下基于实施例更来讲明本发明。本发明不限于那些实施例

    实施例1

    (乙撑双(茚基)铪二硝酸盐的合成)

    将双(茚基)乙烷(商品)5.4g与THF50ml装入氮置换的200ml的玻璃制烧瓶中,边搅拌边冷却到-30~-40℃。将n-BuLi(1.6M溶液)31.5ml滴入继续在-30℃搅拌1小时后,自然升压到水温使双(茚基)乙烷离子化。将THF60ml装入氮置换的另一期200ml的玻璃制烧瓶中,并冷却到-60℃以下后徐徐地加入HfCl4(商品:纯度99.9%)6.7g。其后升压到60℃搅拌1小时。将离子化的配位体滴入在60℃搅拌2小时后用玻璃自清洗过滤器过滤。鉴于该操作固体析出。将该析出固体用玻璃自清洗过滤器过滤后,用氯代环己烷/二乙醚洗净,减压干燥得到乙撑双(茚基)铪二硝酸盐。

    聚合

    将癸烷800ml加到氮充分置换的1000ml的玻璃制烧瓶中,再使乙烯气体以100升/小时通过。使系统内升压到95℃后,N-二甲基苯胺(ァニリニゥム)四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.076毫摩尔勇士。三异丁基铝0.8毫摩尔勇士和乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.016毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给乙烯气体,边在常压下在100℃进行聚合15分钟。添加少量的甲醇使聚合停止,将得到的聚合溶液注入大量甲醇与丙酮的混合溶液中,使碳氢化合物析出。将析出的碳氢化合物在常压下在100℃干燥24小时得到密度为0.957g/cm3,[η]为1.46dl/g,Mw/Mn为2.13,MFR2为0.62g/10分,MFR10/MFR2之比为16.6的碳氢化合物12.1g。

    实施例2

    将甲苯400ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯与丙烯的混合气体(分别以80升/小时,20升/小时)黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后。N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士。三异丁基铝0.4毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述混合气体,边在常压下在60℃进行聚合15分钟。添加少量的甲醇使聚合停止,将得到的聚合溶液注入大量甲醇中,使碳氢化合物析出。将析出的碳氢化合物在常压下在80℃干燥12小时得到密度为0.865g/cm3,[η]为1.60dl/g,Mw/Mn为2.08,MFR2为0.09g/10分。MFR10/MFR2之比为21.7的碳氢化合物9.4g。

    实施例3

    将甲苯400ml和1-辛烯9ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯气体以100升/小时黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士,三异丁基铝0.4毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体,边在常压下在60℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.870g/cm3,[η]为2.12dl/g,Mw/Mn为1.98。MFR2为0.06g/10分,MFR10/MFR2之比为20.8的碳氢化合物14.5g。

    实施例4

    将甲苯400ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯和丙烯的混合气体(分别以75升/小时。25升/小时)黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后,添加三苯碳烯(カルベニゥム)四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士,三异丁基铝0.4毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体。边在常压下在60℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.869g/cm3。[η]为1.28dl/g。Mw/Mn为2.08,MFR2为1.60g/10分。MFR10/MFR2之比为12.5的碳氢化合物13.7g。

    实施例5

    将甲苯400ml和1-癸烯12ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯气体以100升/小时黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士,三异丁基铝0.4毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体,边在常压下在60℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.867g/cm3,[η]为2.00dl/g,Mw/Mn为2.18,MFR2为0.18g/10分,MFR10/MFR2之比为22.7的碳氢化合物16.1g。

    实施例6

    将甲苯400ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯和丙烯的混合气体(分别以75升/小时,25升/小时)黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士,三异丁基铝0.4毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体。边在常压下在60℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.866g/cm3,[η]为1.70dl/g,Mw/Mn为2.10,MFR2为0.36g/10分,MFR10/MFR2之比为15.8的碳氢化合物13.2g。测定所得碳氢化合物的ω2/ω1的值为20.6。

    实施例7

    将甲苯800ml和1-癸烯2ml装入氮充分置换的1000ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯气体以100升/小时黄河流过几个省。使系统内升压到75℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.076毫摩尔勇士,三异丁基铝0.32毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.016毫摩尔勇士。开始聚合。边踵事增华地供给上述气体,边在常压下在80℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.935g/cm3,[η]为2.00dl/g,Mw/Mn为2.20。MFR2为0.11g/10分。MFR10/MFR2之比为21.5的碳氢化合物21.4g。

    实施例8

    将甲苯800ml和1-癸烯4ml装入氮充分置换的1000ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯气体以100升/小时黄河流过几个省。使系统内升压到75℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.076毫摩尔勇士,三异丁基铝0.32毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.016毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体,边在常压下在80℃进行聚合15分钟。其后的操作与实施例2一样进行。得到密度为0.930g/cm3,[η]为1.74dl/g,Mw/Mn为2.21,MFR2为0.19g/10分,MFR10/MFR2之比为18.8的碳氢化合物26.8g。

    实施例9

    将甲苯400ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯气体以100升/小时黄河流过几个省。使系统内升压到75℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士,三异丁基铝0.20毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体。边在常压下在80℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.954g/cm3,[η]为1.43dl/g,Mw/Mn为2.95,MFR2为0.12g/10分,MFR10/MFR2之比为25.5的碳氢化合物38.1g。

    实施例10

    将甲苯800ml和1-己烯2ml装入氮充分置换的1000ml的玻璃制烧瓶中。使乙烯气体以100升/小时黄河流过几个省。使系统内升压到45℃后。N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.076毫摩尔勇士,三异丁基铝0.8毫摩尔勇士和实施例1复制的乙撑双(茚基)铪二硝酸盐0.016毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体,边在常压下在50℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.927g/cm3,Mw/Mn为2.25,MFR2为0.04g/10分,MFR10/MFR2之比为17.0的碳氢化合物14.5g。

    比较例1

    密度为0.867g/cm3。[η]为1.70dl/g,Mw/Mn为1.91,MFR2为0.87g/10分的乙烯与丙烯的琥珀酸酯共聚物(乙烯∶丙烯螺丝送料机比为75∶25,用乙撑双(茚基)铪二硝酸盐和甲基铝水是氧化物吗构成的amd催化剂合成)的MFR10/MFR2之比为9.31。

    比较例2

    将甲苯400ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯和丙烯的混合气体(分别以75升/小时,25升/小时)黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后,N-二甲基苯胺四(五氟苯基怎么读)硼酸酯0.038毫摩尔勇士,三异丁基铝0.4毫摩尔勇士和乙撑双(茚基)锆二硝酸盐0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体,边在常压下在60℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.859g/cm3,[η]为0.68dl/g,MFR2为91.0g/10分,MFR10/MFR2之比为7.8的碳氢化合物21.7g。

    比较例3

    将甲苯400ml装入氮充分置换的500ml的玻璃制烧瓶中,使乙烯和丙烯的混合气体(分别以75升/小时,25升/小时)黄河流过几个省。使系统内升压到55℃后,添加甲基铝水是氧化物吗2.0毫摩尔勇士和[(N-叔丁基二甲基-四甲基茂基)シラナミナト]二氯化钛0.008毫摩尔勇士,开始聚合。边踵事增华地供给上述气体。边在常压下在60℃进行聚合10分钟。其后的操作与实施例2一样进行,得到密度为0.859g/cm3。[η]为3.1dl/g。MFR2为0.14g/10分。MFR10/MFR2之比为6.7的碳氢化合物9.4g。

    比较例4

    作为乙烯系碳氢化合物。关于ダゥ社制ァフィニティ1845TM,MFR10/MFR2测定为8.5。ω2/ω1测定为8.3。

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