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共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法.pdf

撮要
报名龙8官网app号:

CN201310471406.3

报名日:

2013.10.11

开诚布公号:

CN103572396A

开诚布公日:

2014.02.12

当前刑名状态:

受权

行得通:

有权

刑名详情:

受权|||实质审查的生效IPC(主分类):D01F 6/46报名日:20131011|||开诚布公

IPC分类号:

D01F6/46; D01F1/10; D01D1/02; D01D5/16

主分类号:

D01F6/46

报名人是什么意思:

杭州翔盛高强纤维材料干股限

电池的发明人是谁:

王景景; 包剑峰; 刘耀信

地址:

311245 浙江省公务员杭州市世界石油地图萧山区党山亚太区振工路

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龙8官网app代理组织机构代码证查询:

杭州杭诚龙8官网app事务所限 33109

代理人协会:

俞润体;沈相权

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内容撮要

本发明涉及一种超高磁通量含硼聚乙烯板纤维,尤为涉及一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,用于制备超高磁通量含硼聚乙烯板纤维。按之下手续进行:制备溶胀悬浮剂→制备改性混合悬浮剂→溶胀悬浮剂与改性混合悬浮剂共混→制备灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维。共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法使超高磁通量含硼聚乙烯板纤维具有良好耐磨性及抗蠕变试验机性的改性纤维。

权利急需书

权利急需书
1.  一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,其特征码前面加什么在于按之下手续进行:
制备溶胀悬浮剂:
将超高磁通量含硼聚乙烯板原料溶化在C16~C31的异构烷烃混合溶剂中,并添加食品乳化剂的危害和抗氧剂,在溶胀釜中位面不断开拓搅和下,溶胀釜内的温度以1.2℃/min的速率升压至120~125℃,保值0.5h后,得到溶胀悬浮剂;
超高磁通量含硼聚乙烯板原料的添加量为C16~C31的异构烷烃混合溶剂的10.788%,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的质量百分深浅为9.738%;
制备改性混合悬浮剂:
将单壁碳纳米盒管和纳米盒SiO2放入乳化机中进行分散。分散的岁月为30min,并分3次加入乳化后得到改性混合悬浮剂,改性混合悬浮剂中固体排石颗粒含量为5.264%;
单壁碳纳米盒管的质量百分深浅为1.724%;
纳米盒SiO2质量百分深浅为2.699%;
石墨烯粉料的质量百分深浅为0.841%;
溶胀悬浮剂与改性混合悬浮剂共混:
将改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂按照1:39.92~1:69.54的质量比在溶胀釜中进行混合,然后位面不断开拓进行搅和,搅和升压至150℃,保值0.5h后,形成纺丝超临界流体,里头超高磁通量含硼聚乙烯板的质量比重为9.5%~9.6%;纺丝超临界流体由下料釜注入双螺杆塑料成型机中;
纺丝超临界流体温度由110~115℃升至275~290℃,经螺杆解缠作用,历时12.5~13min进入喷丝组件,在温度为293~295℃的前提下流量成条,得到的灰色冻胶原丝;
制备灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维:
冻胶原丝经应力平衡后预收缩48h后,使用碳氢清洗剂对冻胶原丝进行萃取。并在40℃的烘箱完成萃取剂去除工艺,形成超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品,超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品在温度为130℃的七辊肌肉牵伸人体摄影技术机上进行超倍拉伸,使纤维中的伊婉大基本粒子来头,在应力诱导下长进含硼聚乙烯板伊婉大基本粒子的结晶度英文,超高磁通量含硼聚乙烯板基本粒子由矗起链结构翻译转变为伸直链烷基苯磺酸钠结构翻译,落丝收卷后制得灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维,里头单壁碳纳米盒管,纳米盒SiO2,石墨烯相对于超高磁通量含硼聚乙烯板的重量比为0.255~0.443%,0.399~0.694%,0.124~0.216%。

2.  根据权利急需1所述的共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,其特征码前面加什么在于:
    手续(1)中。超高磁通量含硼聚乙烯板原料的粘均磁通量为550~600万,食品乳化剂的危害占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.003~0.0035%,抗氧剂占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.2~溶胀釜的搅和速度为65~70转/min,溶胀釜的搅和岁月为2.0~2.5h;
    手续(2)中,乳化机的分散速度为3000转/min,乳化机的分散岁月为15~30min。每次添加石墨烯粉料的间隔岁月为5~10min;
    手续(3)中。改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂的比例为1:39.92~1:69.54,搅和的速度为65~70转/min,搅和的岁月为1.9~2.2h。流量的速度为16~16.26kg/h。

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龙8官网app仿单书共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法
人体摄影技术领域
  本发明涉及一种超高磁通量含硼聚乙烯板纤维,尤为涉及一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,用于制备超高磁通量含硼聚乙烯板纤维。
玻璃工艺背景墙人体摄影技术
超高磁通量含硼聚乙烯板纤维具有优良的材料的力学性能,耐冲击试验机性能及耐化学浸蚀性能。同声还具有极好的弯曲性能及耐紫外性能,在高人体摄影技术领域。尤为是缆绳及高强烧料材料领域中的显要动用受到人们极大的关注。
穿过浅析超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的网络结构翻译,可知纤维的超网络结构翻译相当简单,并高度无序。纤维伊婉大基本粒子链上无极性基团,且表面能较低。纤维在用作防灾材料,防护材料使用是,耐磨性及抗蠕变试验机性能不够。之上缺陷范围了纤维在高精尖经济结构翻译行业的推广动用,针对性近义词的改善纤维原来缺陷,长进纤维耐磨性及抗蠕变试验机性是很有必要的。
 发明内容
   本发明主要是全歼现有人体摄影技术中存在的紧张,提供一种穿过在纺丝液中添加 一定比例的单壁碳纳米盒管,纳米盒SiO2制备成改性混合悬浮剂,混合均匀后经纺丝螺杆及纺丝组件得到灰色系改性超高磁通量含硼聚乙烯板冻胶原丝。经萃取-干涩-热拉伸可得具有良好耐磨性及抗蠕变试验机性的改性纤维的共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法。
   本发明的之上人体摄影技术长江联合登陆问题主要是穿过下述人体摄影技术微信营销方案方可全歼的: 
  一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,按之下手续进行:
制备溶胀悬浮剂:
将超高磁通量含硼聚乙烯板原料溶化在C16~C31的异构烷烃混合溶剂中,并添加食品乳化剂的危害和抗氧剂,在溶胀釜中位面不断开拓搅和下,溶胀釜内的温度以1.2℃/min的速率升压至120~125℃。保值0.5h后,得到溶胀悬浮剂;
超高磁通量含硼聚乙烯板原料的添加量为C16~C31的异构烷烃混合溶剂的10.788%,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的质量百分深浅为9.738%;
C16~C31的异构烷烃混合溶剂为70#HPE纺丝公用白油。
食品乳化剂的危害的型号为LW90。
抗氧剂的型号为B225型。
制备改性混合悬浮剂:
将单壁碳纳米盒管和纳米盒SiO2放入乳化机中进行分散,分散的岁月为30min,并分3次加入乳化后得到改性混合悬浮剂,改性混合悬浮剂中固体排石颗粒含量为5.264%;
单壁碳纳米盒管的质量百分深浅为1.724%;
纳米盒SiO2质量百分深浅为2.699%;
石墨烯粉料的质量百分深浅为0.841%;
单壁碳纳米盒管的型号包括之下几种:JCST-95-11-10,CNT400。SWCNT。
溶胀悬浮剂与改性混合悬浮剂共混:
将改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂按照1:39.92~1:69.54的质量比在溶胀釜中进行混合,然后位面不断开拓进行搅和,搅和升压至150℃。保值0.5h后,形成纺丝超临界流体,里头超高磁通量含硼聚乙烯板的质量比重为9.5%~9.6%;纺丝超临界流体由下料釜注入双螺杆塑料成型机中;
纺丝超临界流体温度由110~115℃升至275~290℃,经螺杆解缠作用,历时12.5~13min进入喷丝组件,在温度为293~295℃的前提下以一定的流量成条,得到的灰色冻胶原丝;
制备灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维:
冻胶原丝经应力平衡后预收缩48h后,使用碳氢清洗剂对冻胶原丝进行萃取,并在40℃的烘箱完成萃取剂去除工艺,形成超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品,超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品在温度为130℃的七辊肌肉牵伸人体摄影技术机上进行超倍拉伸,使纤维中的伊婉大基本粒子来头,在应力诱导下长进含硼聚乙烯板伊婉大基本粒子的结晶度英文,超高磁通量含硼聚乙烯板基本粒子由矗起链结构翻译转变为伸直链烷基苯磺酸钠结构翻译,落丝收卷后制得灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维,里头单壁碳纳米盒管,纳米盒SiO2,石墨烯相对于超高磁通量含硼聚乙烯板的重量比为0.255~0.443%,0.399~0.694%,0.124~0.216%。
   行事优选,手续(1)中,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的粘均磁通量为550~600万。食品乳化剂的危害占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.003~0.0035%,抗氧剂占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.2~溶胀釜的搅和速度为65~70转/min,溶胀釜的搅和岁月为2.0~2.5h;
    手续(2)中,乳化机的分散速度为3000转/min,乳化机的分散岁月为15~30min,每次添加石墨烯粉料的间隔岁月为5~10min;
    手续(3)中。改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂的比例为1:39.92。搅和的速度为65~70转/min,搅和的岁月为1.9~2.2h,流量的速度为16~16.26kg/h。
本发明的共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,使超高磁通量含硼聚乙烯板纤维具有良好耐磨性及抗蠕变试验机性的改性纤维。
具体实践方式
部下穿过实践例。对本发明的人体摄影技术微信营销方案作更其具体的仿单。
  实践例1:一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法。按之下手续进行:
制备溶胀悬浮剂:
将超高磁通量含硼聚乙烯板原料溶化在C16的异构烷烃混合溶剂中,并添加食品乳化剂的危害和抗氧剂,在溶胀釜中位面不断开拓搅和下,溶胀釜内的温度以1.2℃/min的速率升压至120℃,保值0.5h后。得到溶胀悬浮剂;
超高磁通量含硼聚乙烯板原料的添加量为C16的异构烷烃混合溶剂的10.788%,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的质量百分深浅为9.738%;
制备改性混合悬浮剂:
将单壁碳纳米盒管和纳米盒SiO2放入乳化机中进行分散,分散的岁月为30min。并分3次加入乳化后得到改性混合悬浮剂,改性混合悬浮剂中固体排石颗粒含量为5.264%;
单壁碳纳米盒管的质量百分深浅为1.724%;
纳米盒SiO2质量百分深浅为2.699%;
石墨烯粉料的质量百分深浅为0.841%;
溶胀悬浮剂与改性混合悬浮剂共混:
将改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂按照1:39.92的质量比在溶胀釜中进行混合,然后位面不断开拓进行搅和,搅和升压至150℃,保值0.5h后,形成纺丝超临界流体。里头超高磁通量含硼聚乙烯板的质量比重为9.5%;纺丝超临界流体由下料釜注入双螺杆塑料成型机中;
纺丝超临界流体温度由110℃升至275℃,经螺杆解缠作用,历时12.5min进入喷丝组件。在温度为293℃的前提下流量成条,得到的灰色冻胶原丝;
制备灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维:
冻胶原丝经应力平衡后预收缩48h后,使用碳氢清洗剂对冻胶原丝进行萃取,并在40℃的烘箱完成萃取剂去除工艺,形成超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品,超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品在温度为130℃的七辊肌肉牵伸人体摄影技术机上进行超倍拉伸,使纤维中的伊婉大基本粒子来头,在应力诱导下长进含硼聚乙烯板伊婉大基本粒子的结晶度英文。超高磁通量含硼聚乙烯板基本粒子由矗起链结构翻译转变为伸直链烷基苯磺酸钠结构翻译,落丝收卷后制得灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维,里头单壁碳纳米盒管,纳米盒SiO2。石墨烯相对于超高磁通量含硼聚乙烯板的重量比为0.255%,0.399%,0.124%。
     手续(1)中。超高磁通量含硼聚乙烯板原料的粘均磁通量为550万,食品乳化剂的危害占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.003%,抗氧剂占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.2%,溶胀釜的搅和速度为65转/min,溶胀釜的搅和岁月为2.0h;
    手续(2)中。乳化机的分散速度为3000转/min,乳化机的分散岁月为15min,每次添加石墨烯粉料的间隔岁月为5min;
手续(3)中,改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂的比例为1:39.92。搅和的速度为65转/min,搅和的岁月为1.9h,流量的速度为16kg/h。
 
  实践例2:一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,按之下手续进行:
制备溶胀悬浮剂:
将超高磁通量含硼聚乙烯板原料溶化在C20的异构烷烃混合溶剂中,并添加食品乳化剂的危害和抗氧剂。在溶胀釜中位面不断开拓搅和下。溶胀釜内的温度以1.2℃/min的速率升压至122℃,保值0.5h后,得到溶胀悬浮剂;
超高磁通量含硼聚乙烯板原料的添加量为C20的异构烷烃混合溶剂的10.788%。超高磁通量含硼聚乙烯板原料的质量百分深浅为9.738%;
制备改性混合悬浮剂:
将单壁碳纳米盒管和纳米盒SiO2放入乳化机中进行分散,分散的岁月为30min。并分3次加入乳化后得到改性混合悬浮剂,改性混合悬浮剂中固体排石颗粒含量为5.264%;
单壁碳纳米盒管的质量百分深浅为1.724%;
纳米盒SiO2质量百分深浅为2.699%;
石墨烯粉料的质量百分深浅为0.841%;
溶胀悬浮剂与改性混合悬浮剂共混:
将改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂按照1:40的质量比在溶胀釜中进行混合,然后位面不断开拓进行搅和,搅和升压至150℃,保值0.5h后,形成纺丝超临界流体。里头超高磁通量含硼聚乙烯板的质量比重为9.55%;纺丝超临界流体由下料釜注入双螺杆塑料成型机中;
纺丝超临界流体温度由112℃升至280℃,经螺杆解缠作用,历时12.7min进入喷丝组件,在温度为294℃的前提下流量成条,得到的灰色冻胶原丝;
制备灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维:
冻胶原丝经应力平衡后预收缩48h后,使用碳氢清洗剂对冻胶原丝进行萃取。并在40℃的烘箱完成萃取剂去除工艺。形成超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品,超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品在温度为130℃的七辊肌肉牵伸人体摄影技术机上进行超倍拉伸,使纤维中的伊婉大基本粒子来头,在应力诱导下长进含硼聚乙烯板伊婉大基本粒子的结晶度英文,超高磁通量含硼聚乙烯板基本粒子由矗起链结构翻译转变为伸直链烷基苯磺酸钠结构翻译,落丝收卷后制得灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维。里头单壁碳纳米盒管,纳米盒SiO2。石墨烯相对于超高磁通量含硼聚乙烯板的重量比为0.3%。0.2%。
     手续(1)中,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的粘均磁通量为580万。食品乳化剂的危害占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.0032%,抗氧剂占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.4%,溶胀釜的搅和速度为68转/min,溶胀釜的搅和岁月为2.2h;
    手续(2)中,乳化机的分散速度为3000转/min,乳化机的分散岁月为25min,每次添加石墨烯粉料的间隔岁月为7min;
手续(3)中,改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂的比例为1:50。搅和的速度为68转/min,搅和的岁月为2.0h。流量的速度为16.1kg/h。
 
  实践例3:一种共混改性超高磁通量含硼聚乙烯板纤维的制备办法,按之下手续进行:
制备溶胀悬浮剂:
将超高磁通量含硼聚乙烯板原料溶化在C31的异构烷烃混合溶剂中。并添加食品乳化剂的危害和抗氧剂,在溶胀釜中位面不断开拓搅和下,溶胀釜内的温度以1.2℃/min的速率升压至125℃,保值0.5h后,得到溶胀悬浮剂;
超高磁通量含硼聚乙烯板原料的添加量为C31的异构烷烃混合溶剂的10.788%,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的质量百分深浅为9.738%;
制备改性混合悬浮剂:
将单壁碳纳米盒管和纳米盒SiO2放入乳化机中进行分散。分散的岁月为30min,并分3次加入乳化后得到改性混合悬浮剂。改性混合悬浮剂中固体排石颗粒含量为5.264%;
单壁碳纳米盒管的质量百分深浅为1.724%;
纳米盒SiO2质量百分深浅为2.699%;
石墨烯粉料的质量百分深浅为0.841%;
溶胀悬浮剂与改性混合悬浮剂共混:
将改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂按照1:69.54的质量比在溶胀釜中进行混合,然后位面不断开拓进行搅和,搅和升压至150℃,保值0.5h后,形成纺丝超临界流体,里头超高磁通量含硼聚乙烯板的质量比重为9.6%;纺丝超临界流体由下料釜注入双螺杆塑料成型机中;
纺丝超临界流体温度由115℃升至290℃。经螺杆解缠作用,历时13min进入喷丝组件,在温度为295℃的前提下以一定的流量成条,得到的灰色冻胶原丝;
制备灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维:
冻胶原丝经应力平衡后预收缩48h后,使用碳氢清洗剂对冻胶原丝进行萃取,并在40℃的烘箱完成萃取剂去除工艺,形成超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品,超高磁通量含硼聚乙烯板纤维半制品在温度为130℃的七辊肌肉牵伸人体摄影技术机上进行超倍拉伸,使纤维中的伊婉大基本粒子来头,在应力诱导下长进含硼聚乙烯板伊婉大基本粒子的结晶度英文,超高磁通量含硼聚乙烯板基本粒子由矗起链结构翻译转变为伸直链烷基苯磺酸钠结构翻译。落丝收卷后制得灰色系超高磁通量含硼聚乙烯板纤维,里头单壁碳纳米盒管,纳米盒SiO2,石墨烯相对于超高磁通量含硼聚乙烯板的重量比为0.443%,0.694%,0.216%。
    手续(1)中,超高磁通量含硼聚乙烯板原料的粘均磁通量为600万,食品乳化剂的危害占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为0.0035%。抗氧剂占超高磁通量含硼聚乙烯板的质量百分深浅为溶胀釜的搅和速度为70转/min,溶胀釜的搅和岁月为2.5h;
    手续(2)中,乳化机的分散速度为3000转/min,乳化机的分散岁月为15~30min,每次添加石墨烯粉料的间隔岁月为10min;
    手续(3)中,改性混合悬浮剂与溶胀悬浮剂的比例为1:69.54,搅和的速度为70转/min,搅和的岁月为2.2h,流量的速度为16.26kg/h。

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